Zetes breidt portfolio uit in functie van FMD

11/04/2020 OM 15:43 - Luc Willemijns
29cb9a11e242b0278304d05381ab7dfb
De Europese Falsified Medicine Directive (FMD) voor de regulering van medicijnen trad op 9 februari 2019 in werking. De richtlijn heeft een belangrijke impact op de toeleveringsketen van zorginstellingen.

Om de logistieke verwerking van geneesmiddelen te vereenvoudigen, presenteert Zetes een module voor aggregatie en consolidatie (ZetesMedea). Die wordt gekoppeld met modules voor traceerbaarheid (ZetesOlympus) en serialisatie (ZetesAtlas).

Zetes maakt het voor ziekenhuisapotheken mogelijk om leveranciers te authenticeren en volledige medicijnloten te decommissioneren alvorens een geneesmiddel aan een patiënt wordt overhandigd. Ziekenhuizen vermijden aldus dat ze elk doosje apart moeten scannen. De FMD-richtlijn legt met name de authenticatie en decommissionering van geneesmiddelen op, ook in ziekenhuizen.

De ziekenhuisapotheken moeten eerst controleren of het beveiligings-label (ATD) van medicijnendoosjes intact is alvorens ze intern worden verdeeld. Ook moeten ze in het nationaal medicijnenverificatiesysteem (NMVS) de status ervan wijzigen van "actief" naar "gedeactiveerd en verdeeld". Om dat te doen, moeten ze de unieke identificatiecode van het product scannen en controleren in het NVMS. Eenmaal de controle is uitgevoerd, mag het geneesmiddel worden "gedecommissioneerd".

Hoewel de FMD dat niet oplegt, is aggregatie wel toegestaan en zelfs aanbevolen. Deze oplossing biedt ziekenhuizen aanzienlijke voordelen en met name een efficiënter supply chain.

Meer info: 02/728.37.11 of http://www.zetes.be.

29cb9a11e242b0278304d05381ab7dfb
Db4fd88ac847ff09fd2c650fdb6d8972

Voor u geselecteerd

Kort de voordelen van een abonnement...

Belangrijk nieuws te delen?

Cookie voorkeuren

Deze website gebruikt cookies om je een betere bezoekerservaring te bieden. Bepaal hier welke soort cookies je toestaat.