De overname omvat onder andere Ayvakit/Ayvakyt (avapritinib), momenteel het enige goedgekeurde geneesmiddel voor zowel gevorderde als indolente vormen van systemische mastocytose (SM). Deze zeldzame immunologische aandoening wordt gekenmerkt door de opstapeling en activatie van afwijkende mestcellen in onder andere beenmerg, huid en darmen. Het middel is goedgekeurd in de VS, de EU en veertien andere landen.

Daarnaast krijgt Sanofi toegang tot elenestinib, een oraal geneesmiddel in klinische ontwikkeling dat zich richt op de KIT D816V-mutatie, alsook BLU-808, een kandidaat-middel dat zich richt op wild-type KIT, een doelwit dat betrokken is bij een breed spectrum aan inflammatoire aandoeningen.

De acquisitie biedt Sanofi bovendien een gevestigde toegang tot zorgverleners zoals allergologen, dermatologen en immunologen, wat verdere groei van de immunologiepijplijn kan versnellen. De overname werd gefinancierd met beschikbare middelen en commercial paper en heeft geen significante impact op de financiële vooruitzichten voor 2025. Positieve bijdragen tot de operationele winst en winst per aandeel worden verwacht vanaf 2026.

Na afronding van het overnamebod en de fusie met een dochteronderneming van Sanofi, wordt Blueprint een indirecte, volledig gecontroleerde dochteronderneming. De aandelen van Blueprint worden sinds 18 juli 2025 niet langer verhandeld op de NASDAQ.

Meer info: 02/710.54.00 of https://www.sanofi.be